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再回到ada身上,生物部门工作的难点已经不在研发上,而是药物审核的问题。fda在这方面很谨慎,参考其它新药审核的流程,普遍15个月以上,尤其是全新技术,估计2012年上市的概率很渺茫。
这就是杨永诚无法干涉的,目前ada的生物部门已经完成五期临床试验,成功让五十几名病患重新迎来了健康人生。网络上、报纸上持续关注和报道着,fda同样承受着很大的关注度。
新药是否安全?何时能够批准生产?将会对人类医学产生如何影响?……诸如此类的话题一直没停止过讨论。杨永诚现在对采访是一律拒绝,但拉尔夫就躲不过去,他得正面宣传公司形象。
杨永诚目前很忙,他在与尼尔森一道,进行更细致的干细胞医学研究。理论和实验结合,可探究的空间还很大,实用性更高。相比起上一次他自己纯理论的实践,医学实验更容
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